Del 16 i serien Studien zum Medizin- und Gesundheitsrecht

Die regulierte Arzneipflanze

Pharmazeutische Biologie im Arzneimittelrecht

Häftad, Tyska, 2025

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Die Pharmazie ist aus der Botanik hervorgegangen. Der heutige Arzneimittelmarkt ist indes geprägt von synthetischen Wirkstoffen, die sich in industriellen Mengen herstellen und als Bestandteil handelsüblicher Fertigarzneimittel in den Verkehr bringen lassen. Gleichwohl werden aus pflanzlichen Arzneidrogen weiterhin Arzneimittel hergestellt. Phytopharmaka sind Vielstoffgemische. Eine Pflanze enthält typischerweise zahlreiche bioaktive Stoffe, die an verschiedenen Targets binden. Das stellt auch an die rechtliche Regulierung besondere Anforderungen. So treten neben die regulären Arzneimittelzulassungen andere Wege des Marktzugangs wie die Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel. Klaus Ferdinand Gärditz stellt die vielfältigen Regelungsstrukturen im Kontext der Pharmazeutischen Biologie vor und führt mit einer interdisziplinären Lupe durch den bunten Arzneipflanzengarten mit seinen Überraschungen.

Produktinformation

Utgivningsdatum2025-01-16
Mått156 x 233 x 32 mm
Vikt844 g
FormatHäftad
SpråkTyska
SerieStudien zum Medizin- und Gesundheitsrecht
Antal sidor568
Upplaga25001
FörlagMohr Siebeck
ISBN9783161640179

Tillhör följande kategorier

Offentlig förvaltning inom Juridik

Einleitung: Pflanzen und pflanzliche Arzneistoffe als regulative ObjekteI. Pflanzliche Arzneistoffe zwischen Mystik, Erfahrung, Wissenschaft und pharmazeutischem ReservoirII. Zwischen Phyto-Holismus und pharmakologischer PräzisionIII. Die Arzneipflanze als allgemeines RegelungsproblemIV. Arzneimittel als transdisziplinäres RegelungsproblemKapitel 1: Pflanzliche ArzneimittelI. Der pflanzliche SekundärstoffwechselII. Pharmazie als Tochter der BotanikIII. Phytopharmakologie und Phytopharmazie als evidenzbasierte NaturwissenschaftenIV. Arzneimittel aus PflanzenV. Naturstoffe als VorbildVI. Pflanzen als stille Reserve: geo- und ethnobotanische WirkstoffsucheVII. Die Herstellung von Phytopharmaka: vom Feld zum FertigarzneimittelVIII. PerspektivenKapitel 2: Arzneipflanzen und pflanzliche Arzneistoffe im ArzneimittelzulassungsrechtI. Der lange Weg von Pharmakopöen zum ArzneimittelzulassungsrechtII. Phytopharmaka zwischen Arzneimitteln und LebensmittelnIII. Zulassung pflanzlicher ArzneimittelIV. StandardzulassungenV. Registrierung pflanzlicher Arzneimittel als Kompromiss zwischen Zulassung und VerkehrsfreiheitVI. Pflanzliche TierarzneimittelVII. Phytopharmaka als BetäubungsmittelVIII. Die gentechnisch veränderte ArzneipflanzeIX. Phytopharmaka als besondere ArzneimittelKapitel 3: Phytopharmaka im Arzneimittelverkehr: Vom Feld ins ApothekenregalI. ArzneipflanzenqualitätII. QualitätssicherungIII. Kennzeichnung der FertigarzneimittelIV. Ausnahme von der ApothekenpflichtV. Grenzen der StandardisierungKapitel 4: Arzneipflanzen als genetische Ressourcen der MenschheitI. Arzneipflanzen im internationalen BiodiversitätsrechtII. Arzneipflanzen und PatentrechtIII. Gewerblicher Schutz der Phytopharmaka als Sackgasse?Statt einer Schlussbetrachtung: Recht und Wissenschaft zwischen Erkenntnislupe und disziplinärer LichtbrechungI. Wissen in der ZeitII. Ästhetisierung von WissenIII. Disziplinäre Chancen der InterdisziplinaritätIV. Die Zukunft der Phytopharmaka