Olaf Kühl ist Privatdozent an der Universität Greifswald. Seine Forschungsschwerpunkte sind die metallorganische und bioanorganische Chemie. Nach dem Chemiestudium in Tübingen fertigte er seine Diplomarbeit in Vancouver und Adelaide an und promovierte in Leipzig. Postdoc-Aufenthalte in Greifswald und Dresden gaben ihm die Möglichkeit zur Habilitation, die er durch einen Lehrauftrag in Chemnitz, einer Gastprofessur in Alabama und zuletzt in Greifwald abschloss. Dort wurde er 2009 zum Leiter der bioanorganischen Forschungsgruppe ernannt. Seine Passion für die Wissensvermittlung zeigt sich unter anderem in über 50 Veröffent lichungen, 2 Büchern und 8 Patenten sowie seiner Tätigkeit als Editor einer wissenschaftlichen Zeitschrift.

• Vorwort ixAbkürzungen xi1 Bindungskonzepte in der Organischen Chemie 11.1 Hybridisierung 11.2 Die kovalente Bindung 51.2.1 Die Einfachbindung 61.2.2 Die Doppelbindung 71.2.3 Die Dreifachbindung 92 Grundlagen der Organischen Chemie 112.1 Räumliche Darstellung 112.1.1 Die Fischer-Projektion 132.1.2 Die Newman-Projektion 152.1.3 Die Sägebock-Projektion 152.1.4 Die Haworth-Projektion 152.2 Struktur 172.2.1 Konfiguration und Konformation 172.2.2 Isomerie 202.2.3 Tautomerie 232.3 Stabilität 242.3.1 Das Carbeniumion 252.3.2 Das Carbanion 262.3.3 Die Erlenmeyer-Regel 282.3.4 Ringspannung 292.4 Katalysatoren in der Organischen Chemie 302.4.1 Metallorganische Katalysatoren 312.4.2 Stöchiometrische Zusätze (Beschleuniger, Mediatoren) 313 Aromatizität und Heteroaromatizität 333.1 Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität 333.2 Zweitsubstitution am Aromaten 423.2.1 Induktiver Effekt 433.2.2 Mesomerer Effekt 453.3 Annelierte Systeme 463.4 Heteroaromaten 513.4.1 Elektronenreiche Heteroaromaten 523.4.2 Elektronenarme Heteroaromaten 553.5 Nomenklatur 583.5.1 Austauschnomenklatur 634 Reaktivität: Polarität der kovalenten Bindung 674.1 Elektronegativität 674.2 Polarität 684.2.1 Die Bindungsstärke 704.2.2 Das Dipolmoment 714.3 Polare Bindungen in der Organischen Chemie 754.3.1 Elektrophile Zentren 784.3.2 Nukleophile Zentren 814.4 Die Wasserstoffbrücken-Bindung 825 Lewis-Base-Konzept: Die Bedeutung der Lewis-Base in der Organischen Chemie 875.1 Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base 875.2 Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches Agens 895.3 Die Wirkung von Lewis-Säuren als Elektrophil 925.3.1 Das Proton als Lewis-Säure 925.3.2 Lewis-Säuren als Mediatoren 955.4 Die Abgangsgruppe 975.5 Das HSAB-Konzept 1005.5.1 Die Einteilung in harte und weiche Säuren und Basen 1005.5.2 Die Quantifizierung des HSAB-Konzepts 1016 Reaktionsmechanismen in der Organischen Chemie 1056.1 Legende 1056.2 Addition 1066.2.1 Elektrophile Addition 1076.2.2 Nukleophile Addition 1096.2.3 Radikalische Addition 1116.2.4 Cycloadditionen 1136.3 Substitution 1146.3.1 Nukleophile Substitution 1156.3.2 Elektrophile Substitution 1276.3.3 Radikalische Substitution 1366.4 Eliminierung 1386.4.1 Monomolekulare Eliminierung: E 1 -Mechanismus 1386.4.2 Bimolekulare Eliminierung: Der E 2 -Mechanismus 1396.4.3 Der E 1 cB-Mechanismus der b-Eliminierung 1406.4.4 Intramolekulare Eliminierung: Der E I -oder Syn-mechanismus 1416.5 Kondensation 1426.6 Umlagerungen 1436.6.1 Pinakolumlagerung 1436.6.2 Beckmann-Umlagerung 1436.6.3 Claisen-Umlagerung 1457 Funktionelle Gruppen und ihre abgeleiteten Reaktivitäten 1477.1 Die Kohlenwasserstoffe 1487.1.1 Die Alkane 1487.1.2 Die Alkene 1517.1.3 Die Alkine 1597.1.4 Aromaten 1607.1.4.1 Zweitsubstitution 1637.2 Halogenverbindungen 1687.3 Alkohole (Mercaptane) 1747.4 Amine 1807.5 Ether (Thioether) 1877.6 Carbonylverbindungen 1927.6.1 Aldehyde 1937.6.2 Ketone 2017.6.3 Imine 2037.6.4 Carbonsäuren 2047.6.5 Carbonsäureanhydride 2087.6.6 Carbonsäurehalogenide 2107.6.7 Ester 2127.6.8 Carbonsäureamide 2137.7 Nitrile 215A Übersichtsschemata 219B Glossar 221C Richtig gelöst 243Index 263

"Es überzeugt durch ein didaktisch wertvolles Konzept und bringt die Grundgedanken der organischen Chemie sehr gut auf den Punkt."Webcritics.de (03.05.2015) "hervorragend zur Prüfungsvorbereitung sowie als Nachschlagewerk."uni-online.de (01.02.2013) "Für das Studium oder zum Einstieg sowie zur Vorlesungsbegleitung, Wiederholung und Prüfungsvorbereitung [...] ein hilfreicher Begleiter."uni-online.de (06.11.2012) "Chemie für Schnelle"Pharmazeutische Zeitung (01.11.2012) "Es gibt einen hervorragenden Einblick in das Thema Organische Chemie."uni-online.de (22.10.2012) "Relevante Themen der organischen Chemie präsentieren sich kompakt, detailtief und verständlich in einem Band."process.de (01.10.2012)

Olaf Kühl ist Privatdozent an der Universität Greifswald. Seine Forschungsschwerpunkte sind die metallorganische und bioanorganische Chemie. Nach dem Chemiestudium in Tübingen fertigte er seine Diplomarbeit in Vancouver und Adelaide an und promovierte in Leipzig. Postdoc-Aufenthalte in Greifswald und Dresden gaben ihm die Möglichkeit zur Habilitation, die er durch einen Lehrauftrag in Chemnitz, einer Gastprofessur in Alabama und zuletzt in Greifwald abschloss. Dort wurde er 2009 zum Leiter der bioanorganischen Forschungsgruppe ernannt. Seine Passion für die Wissensvermittlung zeigt sich unter anderem in über 50 Veröffent lichungen, 2 Büchern und 8 Patenten sowie seiner Tätigkeit als Editor einer wissenschaftlichen Zeitschrift.

• Vorwort ixAbkürzungen xi1 Bindungskonzepte in der Organischen Chemie 11.1 Hybridisierung 11.2 Die kovalente Bindung 51.2.1 Die Einfachbindung 61.2.2 Die Doppelbindung 71.2.3 Die Dreifachbindung 92 Grundlagen der Organischen Chemie 112.1 Räumliche Darstellung 112.1.1 Die Fischer-Projektion 132.1.2 Die Newman-Projektion 152.1.3 Die Sägebock-Projektion 152.1.4 Die Haworth-Projektion 152.2 Struktur 172.2.1 Konfiguration und Konformation 172.2.2 Isomerie 202.2.3 Tautomerie 232.3 Stabilität 242.3.1 Das Carbeniumion 252.3.2 Das Carbanion 262.3.3 Die Erlenmeyer-Regel 282.3.4 Ringspannung 292.4 Katalysatoren in der Organischen Chemie 302.4.1 Metallorganische Katalysatoren 312.4.2 Stöchiometrische Zusätze (Beschleuniger, Mediatoren) 313 Aromatizität und Heteroaromatizität 333.1 Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität 333.2 Zweitsubstitution am Aromaten 423.2.1 Induktiver Effekt 433.2.2 Mesomerer Effekt 453.3 Annelierte Systeme 463.4 Heteroaromaten 513.4.1 Elektronenreiche Heteroaromaten 523.4.2 Elektronenarme Heteroaromaten 553.5 Nomenklatur 583.5.1 Austauschnomenklatur 634 Reaktivität: Polarität der kovalenten Bindung 674.1 Elektronegativität 674.2 Polarität 684.2.1 Die Bindungsstärke 704.2.2 Das Dipolmoment 714.3 Polare Bindungen in der Organischen Chemie 754.3.1 Elektrophile Zentren 784.3.2 Nukleophile Zentren 814.4 Die Wasserstoffbrücken-Bindung 825 Lewis-Base-Konzept: Die Bedeutung der Lewis-Base in der Organischen Chemie 875.1 Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base 875.2 Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches Agens 895.3 Die Wirkung von Lewis-Säuren als Elektrophil 925.3.1 Das Proton als Lewis-Säure 925.3.2 Lewis-Säuren als Mediatoren 955.4 Die Abgangsgruppe 975.5 Das HSAB-Konzept 1005.5.1 Die Einteilung in harte und weiche Säuren und Basen 1005.5.2 Die Quantifizierung des HSAB-Konzepts 1016 Reaktionsmechanismen in der Organischen Chemie 1056.1 Legende 1056.2 Addition 1066.2.1 Elektrophile Addition 1076.2.2 Nukleophile Addition 1096.2.3 Radikalische Addition 1116.2.4 Cycloadditionen 1136.3 Substitution 1146.3.1 Nukleophile Substitution 1156.3.2 Elektrophile Substitution 1276.3.3 Radikalische Substitution 1366.4 Eliminierung 1386.4.1 Monomolekulare Eliminierung: E 1 -Mechanismus 1386.4.2 Bimolekulare Eliminierung: Der E 2 -Mechanismus 1396.4.3 Der E 1 cB-Mechanismus der b-Eliminierung 1406.4.4 Intramolekulare Eliminierung: Der E I -oder Syn-mechanismus 1416.5 Kondensation 1426.6 Umlagerungen 1436.6.1 Pinakolumlagerung 1436.6.2 Beckmann-Umlagerung 1436.6.3 Claisen-Umlagerung 1457 Funktionelle Gruppen und ihre abgeleiteten Reaktivitäten 1477.1 Die Kohlenwasserstoffe 1487.1.1 Die Alkane 1487.1.2 Die Alkene 1517.1.3 Die Alkine 1597.1.4 Aromaten 1607.1.4.1 Zweitsubstitution 1637.2 Halogenverbindungen 1687.3 Alkohole (Mercaptane) 1747.4 Amine 1807.5 Ether (Thioether) 1877.6 Carbonylverbindungen 1927.6.1 Aldehyde 1937.6.2 Ketone 2017.6.3 Imine 2037.6.4 Carbonsäuren 2047.6.5 Carbonsäureanhydride 2087.6.6 Carbonsäurehalogenide 2107.6.7 Ester 2127.6.8 Carbonsäureamide 2137.7 Nitrile 215A Übersichtsschemata 219B Glossar 221C Richtig gelöst 243Index 263

"Es überzeugt durch ein didaktisch wertvolles Konzept und bringt die Grundgedanken der organischen Chemie sehr gut auf den Punkt."Webcritics.de (03.05.2015) "hervorragend zur Prüfungsvorbereitung sowie als Nachschlagewerk."uni-online.de (01.02.2013) "Für das Studium oder zum Einstieg sowie zur Vorlesungsbegleitung, Wiederholung und Prüfungsvorbereitung [...] ein hilfreicher Begleiter."uni-online.de (06.11.2012) "Chemie für Schnelle"Pharmazeutische Zeitung (01.11.2012) "Es gibt einen hervorragenden Einblick in das Thema Organische Chemie."uni-online.de (22.10.2012) "Relevante Themen der organischen Chemie präsentieren sich kompakt, detailtief und verständlich in einem Band."process.de (01.10.2012)

Olaf Kühl ist Privatdozent an der Universität Greifswald. Seine Forschungsschwerpunkte sind die metallorganische und bioanorganische Chemie. Nach dem Chemiestudium in Tübingen fertigte er seine Diplomarbeit in Vancouver und Adelaide an und promovierte in Leipzig. Postdoc-Aufenthalte in Greifswald und Dresden gaben ihm die Möglichkeit zur Habilitation, die er durch einen Lehrauftrag in Chemnitz, einer Gastprofessur in Alabama und zuletzt in Greifwald abschloss. Dort wurde er 2009 zum Leiter der bioanorganischen Forschungsgruppe ernannt. Seine Passion für die Wissensvermittlung zeigt sich unter anderem in über 50 Veröffent lichungen, 2 Büchern und 8 Patenten sowie seiner Tätigkeit als Editor einer wissenschaftlichen Zeitschrift.

• Vorwort ixAbkürzungen xi1 Bindungskonzepte in der Organischen Chemie 11.1 Hybridisierung 11.2 Die kovalente Bindung 51.2.1 Die Einfachbindung 61.2.2 Die Doppelbindung 71.2.3 Die Dreifachbindung 92 Grundlagen der Organischen Chemie 112.1 Räumliche Darstellung 112.1.1 Die Fischer-Projektion 132.1.2 Die Newman-Projektion 152.1.3 Die Sägebock-Projektion 152.1.4 Die Haworth-Projektion 152.2 Struktur 172.2.1 Konfiguration und Konformation 172.2.2 Isomerie 202.2.3 Tautomerie 232.3 Stabilität 242.3.1 Das Carbeniumion 252.3.2 Das Carbanion 262.3.3 Die Erlenmeyer-Regel 282.3.4 Ringspannung 292.4 Katalysatoren in der Organischen Chemie 302.4.1 Metallorganische Katalysatoren 312.4.2 Stöchiometrische Zusätze (Beschleuniger, Mediatoren) 313 Aromatizität und Heteroaromatizität 333.1 Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität 333.2 Zweitsubstitution am Aromaten 423.2.1 Induktiver Effekt 433.2.2 Mesomerer Effekt 453.3 Annelierte Systeme 463.4 Heteroaromaten 513.4.1 Elektronenreiche Heteroaromaten 523.4.2 Elektronenarme Heteroaromaten 553.5 Nomenklatur 583.5.1 Austauschnomenklatur 634 Reaktivität: Polarität der kovalenten Bindung 674.1 Elektronegativität 674.2 Polarität 684.2.1 Die Bindungsstärke 704.2.2 Das Dipolmoment 714.3 Polare Bindungen in der Organischen Chemie 754.3.1 Elektrophile Zentren 784.3.2 Nukleophile Zentren 814.4 Die Wasserstoffbrücken-Bindung 825 Lewis-Base-Konzept: Die Bedeutung der Lewis-Base in der Organischen Chemie 875.1 Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base 875.2 Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches Agens 895.3 Die Wirkung von Lewis-Säuren als Elektrophil 925.3.1 Das Proton als Lewis-Säure 925.3.2 Lewis-Säuren als Mediatoren 955.4 Die Abgangsgruppe 975.5 Das HSAB-Konzept 1005.5.1 Die Einteilung in harte und weiche Säuren und Basen 1005.5.2 Die Quantifizierung des HSAB-Konzepts 1016 Reaktionsmechanismen in der Organischen Chemie 1056.1 Legende 1056.2 Addition 1066.2.1 Elektrophile Addition 1076.2.2 Nukleophile Addition 1096.2.3 Radikalische Addition 1116.2.4 Cycloadditionen 1136.3 Substitution 1146.3.1 Nukleophile Substitution 1156.3.2 Elektrophile Substitution 1276.3.3 Radikalische Substitution 1366.4 Eliminierung 1386.4.1 Monomolekulare Eliminierung: E 1 -Mechanismus 1386.4.2 Bimolekulare Eliminierung: Der E 2 -Mechanismus 1396.4.3 Der E 1 cB-Mechanismus der b-Eliminierung 1406.4.4 Intramolekulare Eliminierung: Der E I -oder Syn-mechanismus 1416.5 Kondensation 1426.6 Umlagerungen 1436.6.1 Pinakolumlagerung 1436.6.2 Beckmann-Umlagerung 1436.6.3 Claisen-Umlagerung 1457 Funktionelle Gruppen und ihre abgeleiteten Reaktivitäten 1477.1 Die Kohlenwasserstoffe 1487.1.1 Die Alkane 1487.1.2 Die Alkene 1517.1.3 Die Alkine 1597.1.4 Aromaten 1607.1.4.1 Zweitsubstitution 1637.2 Halogenverbindungen 1687.3 Alkohole (Mercaptane) 1747.4 Amine 1807.5 Ether (Thioether) 1877.6 Carbonylverbindungen 1927.6.1 Aldehyde 1937.6.2 Ketone 2017.6.3 Imine 2037.6.4 Carbonsäuren 2047.6.5 Carbonsäureanhydride 2087.6.6 Carbonsäurehalogenide 2107.6.7 Ester 2127.6.8 Carbonsäureamide 2137.7 Nitrile 215A Übersichtsschemata 219B Glossar 221C Richtig gelöst 243Index 263

"Es überzeugt durch ein didaktisch wertvolles Konzept und bringt die Grundgedanken der organischen Chemie sehr gut auf den Punkt."Webcritics.de (03.05.2015) "hervorragend zur Prüfungsvorbereitung sowie als Nachschlagewerk."uni-online.de (01.02.2013) "Für das Studium oder zum Einstieg sowie zur Vorlesungsbegleitung, Wiederholung und Prüfungsvorbereitung [...] ein hilfreicher Begleiter."uni-online.de (06.11.2012) "Chemie für Schnelle"Pharmazeutische Zeitung (01.11.2012) "Es gibt einen hervorragenden Einblick in das Thema Organische Chemie."uni-online.de (22.10.2012) "Relevante Themen der organischen Chemie präsentieren sich kompakt, detailtief und verständlich in einem Band."process.de (01.10.2012)