Molekularmedizinische Grundlagen von hämatologischen Neoplasien

Häftad, Tyska, 2011

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Der vorliegende Band bietet eine umfassende Übersicht über hämatologische Neoplasien, ihre molekularmedizinischen Ursachen und deren Einfluss auf Diagnose und Therapie. Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien 2. Molekularbiologie sporadischer hämatologischer Neoplasien 3.

Produktinformation

Utgivningsdatum2011-09-30
Mått210 x 279 x 31 mm
Vikt1 206 g
FormatHäftad
SpråkTyska
SerieMolekulare Medizin
Antal sidor521
FörlagSpringer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
ISBN9783642639418

Tillhör följande kategorier

Onkologi inom Medicin
Anatomi inom Medicin
Biologi inom Naturvetenskap och teknik
Medicinsk utrustning och medicinska tekniker inom Medicin
Medicin: icke kliniska discipliner inom Medicin
Hematologi inom Medicin

1 Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien.- 1.1 Chromosomeninstabilitätssyndrome.- 1.2 Hereditäre Immundefizienzen und hämatologische Neoplasien.- 1.3 Familiäre lymphatische und myeloische Neoplasien.- 2 Biologie sporadischer hämatologischer Neoplasien.- 2.1 Differenzierung myeloischer und lymphatischer Zellen.- 2.2 Zellzyklus und Apoptose.- 2.3 Immundefizienz als Ursache für die Entstehung hämatologischer Neoplasien.- 2.4 Viren und die Entstehung hämatologischer Neoplasien.- 3 Sporadische Leukämien.- 3.1 Chronische myeloische Leukämie und andere chronische myeloproliferative Erkrankungen.- 3.2 Myelodysplastische Syndrome.- 3.3 Akute myeloische Leukämien.- 3.4 Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) im Kindesalter.- 3.5 Akute lymphatische Leukämie der Erwachsenen.- 4 Sporadische Lymphome.- 4.1 Chronisch lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL).- 4.2 Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome.- 4.3 Hochmaligne B-Zell-Lymphome.- 4.4 Morbus Hodgkin.- 5 Übersicht über wesentliche Beiträge zur Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen der hämatologischen Neoplasien.- 5.1 Ausgewählte Biographien.