Del 15 i serien Organische Chemie in Einzeldarstellungen

Die Chemie der Pyrrole

Häftad, Tyska, 2012

AvA. Gossauer

1 009 kr

Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt för medlemmar vid köp för minst 249 kr.

Produktinformation

Utgivningsdatum2012-08-03
Mått155 x 235 x 25 mm
Vikt692 g
FormatHäftad
SpråkTyska
SerieOrganische Chemie in Einzeldarstellungen
Antal sidor436
FörlagSpringer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
ISBN9783642511196

Tillhör följande kategorier

Kemi inom Naturvetenskap och teknik
Organisk kemi inom Naturvetenskap och teknik

1. Struktur des Pyrrol-Moleküls.- 1.1. Geschichtliche Einleitung.- 1.2. Bezifferung des Pyrrol-Ringes und Nomenklatur seiner Derivate.- 1.3. Makroskopische physikalische Konstanten.- 1.4. Die Geometrie des Pyrrol-Moleküls.- 1.5. Die Elektronen-Struktur des Pyrrol-Moleküls.- 1.6. Grundzustands-Eigenschaften.- 2. Analytische Methoden.- 2.1. Farbreaktionen.- 2.2. Chromatographische Analyse.- 2.3. Polarographische Analyse.- 2.4. Elektronenspektren.- 2.5. IR-Spektren.- 2.6. Kernresonanzspektren.- 2.7. Massenspektren.- 3. Reaktivität der Pyrrole.- 3.1. Elektrophile Substitution.- 3.2. Diels-Alder-Reaktion.- 3.3. Reaktionen mit Carbenen.- 3.4. Säure-Base-Eigenschaften.- 3.5. Radikal-Reaktionen.- 3.6. Umlagerungs-Reaktionen.- 3.7. Hydrierung von Pyrrolen.- 3.8. Oxydation.- 3.9. Photochemie.- 4. Fyrrol-Metall-Derivate.- 4.1. Alkalimetall-Salze und Magnesyl-Derivate der Pyrrole.- 4.2. ?-Komplexe der Übergangsmetalle.- 4.3. ?-Komplexe der Übergangsmetalle.- 4.4. Additions-Verbindungen.- 4.5. Metall-Chelate.- 4.6. Pyrrol-Clathrate.- 4.7. Pyrrol-Derivate mit Halb-und Nichtmetallen.- 5. Pyrrole als Naturprodukte.- 5.1. Pyrrol-Farbstoffe.- 5.2. Pyrrol-Antibiotika aus Mikroorganismen.- 5.3. Pyrrole aus höheren Pflanzen.- 5.4. Pyrrole aus dem menschlichen und tierischen Organismus.- 6. Pyrrol-Ringsynthesen.- 6.1. C2N—C2-Cyclisierung.- 6.2. CN—C3-Cycnsierung.- 6.3. N—C2—C2-Cyclisierung.- 6.4. CNC—C2-Cyclisierung.- 6.5. N—C4-Cyclisierung.- 6.6. C4N-Cyclisierung.- 6.7. Pyrrole aus heterocyclischen Edukten.- 7. Synthetische Methoden.- 7.1. Abbau ringständiger Substituenten.- 7.2. Alkyl-Pyrrole.- 7.3. Aryl-Pyrrole.- 7.4. Acyl-pyrrole.- 7.5. Pyrrol-aldehyde.- 7.6. Vinylpyrrole.- 7.7. Pyrrol-carbonsäuren.- 7.8. Pyrrol-carbonsäurenitrile.- 7.9. Nitropyrrole.- 7.10.Nitrosopyrrole.- 7.11. Halogenpyrrole.- 7.12. Aminopyrrole.- 7.13. Hydroxypyrrole.- 7.14. Schwefel-und selenhaltige Pyrrole.

Mer från samma serie

Anwendungen der Kernmagnetischen Resonanz in der Organischen Chemie

Harald Suhr

Häftad, 1965

739 kr

Del 3

Chemie der Phenolharze

Kurt Hultzsch

Häftad, 2013

1 479 kr

Del 14

Struktur und Reaktivität polarer Organometalle

Manfred Schlosser

Häftad, 2011

879 kr

Del 2

Aromatische Kohlenwasserstoffe

Erich Clar

Häftad, 2013

1 009 kr

Del 10

Carbon Monoxide in Organic Synthesis

Jürgen Falbe

Häftad, 2012

719 kr

Del 5

Die Biochemie der Viren

Gerhard Schramm

Häftad, 2012

1 009 kr

Del 7

Die Photochemie der Organischen Farbstoffe

Hans Meier

Häftad, 2012

1 009 kr

Aromatische Kohlenwasserstoffe

Erich Clar, Hellmut Bredereck, Eugen Müller

Häftad, 1941

1 079 kr

Del 4

Chemie der Beta-Dicarbonyl-Verbindungen

Hans Henecka

Häftad, 2012

939 kr

Dreiringe mit Zwei Heteroatomen

Ernst Schmitz

Häftad, 2012

739 kr

Du kanske också är intresserad av

Nyhet

Del 11

Medusa

Lars Kepler

Inbunden, 2026

289 kr319 kr

Aromatische Kohlenwasserstoffe

Erich Clar, Hellmut Bredereck, Eugen Müller

Häftad, 1941

1 079 kr

Del 3

Chemie der Phenolharze

Kurt Hultzsch

Häftad, 2013

1 479 kr

Ruth Kvarnström-Jones - Systrarna på Sophiahemmet, Inbunden

Nyhet

Del 3

Systrarna på Sophiahemmet

Ruth Kvarnström-Jones

Inbunden, 2026

299 kr329 kr

Del 4

Chemie der Beta-Dicarbonyl-Verbindungen

Hans Henecka

Häftad, 2012

939 kr

Dreiringe mit Zwei Heteroatomen

Ernst Schmitz

Häftad, 2012

739 kr

Del 6

Präparative Organische Photochemie

Alexander Schönberg

Häftad, 2014

939 kr

Del 10

Synthesen mit Kohlenmonoxyd

Jürgen Falbe

Häftad, 2012

879 kr

Del 5

Die Biochemie der Viren

Gerhard Schramm

Häftad, 2012

1 009 kr

Del 11

Chemilumineszenz organischer Verbindungen

Karl-D. Gundermann

Häftad, 2013

879 kr

Del 15 i serien Organische Chemie in Einzeldarstellungen

Die Chemie der Pyrrole

Häftad, Tyska, 2012

AvA. Gossauer

1 009 kr

Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt för medlemmar vid köp för minst 249 kr.

Produktinformation

Utgivningsdatum2012-08-03
Mått155 x 235 x 25 mm
Vikt692 g
FormatHäftad
SpråkTyska
SerieOrganische Chemie in Einzeldarstellungen
Antal sidor436
FörlagSpringer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
ISBN9783642511196

Tillhör följande kategorier

Kemi inom Naturvetenskap och teknik
Organisk kemi inom Naturvetenskap och teknik

1. Struktur des Pyrrol-Moleküls.- 1.1. Geschichtliche Einleitung.- 1.2. Bezifferung des Pyrrol-Ringes und Nomenklatur seiner Derivate.- 1.3. Makroskopische physikalische Konstanten.- 1.4. Die Geometrie des Pyrrol-Moleküls.- 1.5. Die Elektronen-Struktur des Pyrrol-Moleküls.- 1.6. Grundzustands-Eigenschaften.- 2. Analytische Methoden.- 2.1. Farbreaktionen.- 2.2. Chromatographische Analyse.- 2.3. Polarographische Analyse.- 2.4. Elektronenspektren.- 2.5. IR-Spektren.- 2.6. Kernresonanzspektren.- 2.7. Massenspektren.- 3. Reaktivität der Pyrrole.- 3.1. Elektrophile Substitution.- 3.2. Diels-Alder-Reaktion.- 3.3. Reaktionen mit Carbenen.- 3.4. Säure-Base-Eigenschaften.- 3.5. Radikal-Reaktionen.- 3.6. Umlagerungs-Reaktionen.- 3.7. Hydrierung von Pyrrolen.- 3.8. Oxydation.- 3.9. Photochemie.- 4. Fyrrol-Metall-Derivate.- 4.1. Alkalimetall-Salze und Magnesyl-Derivate der Pyrrole.- 4.2. ?-Komplexe der Übergangsmetalle.- 4.3. ?-Komplexe der Übergangsmetalle.- 4.4. Additions-Verbindungen.- 4.5. Metall-Chelate.- 4.6. Pyrrol-Clathrate.- 4.7. Pyrrol-Derivate mit Halb-und Nichtmetallen.- 5. Pyrrole als Naturprodukte.- 5.1. Pyrrol-Farbstoffe.- 5.2. Pyrrol-Antibiotika aus Mikroorganismen.- 5.3. Pyrrole aus höheren Pflanzen.- 5.4. Pyrrole aus dem menschlichen und tierischen Organismus.- 6. Pyrrol-Ringsynthesen.- 6.1. C2N—C2-Cyclisierung.- 6.2. CN—C3-Cycnsierung.- 6.3. N—C2—C2-Cyclisierung.- 6.4. CNC—C2-Cyclisierung.- 6.5. N—C4-Cyclisierung.- 6.6. C4N-Cyclisierung.- 6.7. Pyrrole aus heterocyclischen Edukten.- 7. Synthetische Methoden.- 7.1. Abbau ringständiger Substituenten.- 7.2. Alkyl-Pyrrole.- 7.3. Aryl-Pyrrole.- 7.4. Acyl-pyrrole.- 7.5. Pyrrol-aldehyde.- 7.6. Vinylpyrrole.- 7.7. Pyrrol-carbonsäuren.- 7.8. Pyrrol-carbonsäurenitrile.- 7.9. Nitropyrrole.- 7.10.Nitrosopyrrole.- 7.11. Halogenpyrrole.- 7.12. Aminopyrrole.- 7.13. Hydroxypyrrole.- 7.14. Schwefel-und selenhaltige Pyrrole.