Molekularmedizinische Grundlagen von hereditren Tumorerkrankungen

Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhngenden Methodenentwicklungen sowie die krzlich gelungene Entschlsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch fr die Krebsforschung und insbesondere fr die Frherkennung hereditrer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Mglichkeiten fr die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prdisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditren Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Vernderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.