Moderne Pharmakokinetik

Transport durch Membranen

Inbunden, Tyska, 2010

AvBeat Ernst,Alexander Vögtli,Sc) Ernst, Beat (Universitat Basel,Sc) Vogtli, Alexander (Universitat Basel

809 kr

Tillfälligt slut

Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den gewünschten Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper abgebaut und ausgeschieden? Welches sind die zugrundeliegenden Mechanismen dieser Transportprozesse? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung. In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen. Nicht nur ein Muss für alle fortgeschrittenen Studenten der Pharmakologie und angrenzender Disziplinen sondern auch ein wertvoller Begleiter für Dozenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie. Aus dem Inhalt: - Der Weg des Wirkstoffs zum molekularen Target- Transporter und Ionenkanäle- Gastrointestinale Absorption - Prozesse an der Leber - Verteilung ins Gehirn: die Blut-Hirn-Schranke- Verteilung zur Placenta- Eliminierung an der Niere

Produktinformation

Utgivningsdatum2010-07-27
Mått21 x 240 x 170 mm
Vikt794 g
FormatInbunden
SpråkTyska
Antal sidor352
FörlagWiley-VCH Verlag GmbH
ISBN9783527323760

Tillhör följande kategorier

Kemi inom Naturvetenskap och teknik

Alexander Vögtli hat in Basel Pharmazie studiert und promoviert, und arbeitet zurzeit als Apotheker. Seit einigen Jahren schon beschäftigt er sich mit der Darstellung pharmazeutischer Inhalte im Internet und in Lehrbüchern. Für seine multimedialen Arbeiten wurde er mit zahlreichen Preisen ausgezeichnet. Dr. Vögtli ist Gründer und Hauptautor von PharmaWiki, einer der größten und meistbesuchtesten Gesundheitswebseiten der Schweiz. Beat Ernst studierte Chemie und promovierte bei O. Jeger und C. Ganter an der ETH Zürich. Nach seiner Postdoctätigkeit am Caltech in Pasadena trat er in die Zentralen Forschungslaboratorien der Ciba-Geigy ein. Dort leitete er bis zur Fusion von Ciba und Sandoz zu Novartis den Bereich ¿Kohlenhydrate¿. 1998 wurde er als Professor für Molekulare Pharmazie an die Universität Basel berufen. Neben seiner Forschung auf dem Gebiet der Kohlenhydrate-Lectin-Wechselwirkungen, für die er mit Preisen wie dem Werner-Preis oder als CIBA-Fellow ausgezeichnet wurde, interessiert er sich insbesondere für neue didaktische Ansätze.

EINLEITUNGÜbersicht über das Thema PharmakokinetikFREISETZUNG AUS DER ARZNEIFORMBioverfügbarkeit von ArzneimittelnFreisetzung aus der ArzneiformGASTROINTESTINALE ABSORPTIONDarm: Übersicht -Transport über MembranenTranszelluläre passive DiffusionParazelluläre passive DiffusionTransporterPeptid Transporter (PEPT)Transporter als Targets: H+/K+-ATPaseIonenkanäleMedizinisch-pharmazeutische Relevanz der IonenkanäleEfflux: P-GlykoproteinPROZESSE AN DER LEBERHistologie der Leber und Transport am HepatozytenTransport in die Hepatozyten: Beispiel OATPBiotransformationVERTEILUNG ZUM TARGETVerteilung ins GehirnTargets im ZNS: Neurotransmitter-TransporterVerteilung zum ungeborenen Kind: PlacentaELIMINATION AN DER NIEREÜbersicht über Aufbau und Exkretion durch die NiereSekretion: Organische Anionen-Transporter OAT

"Dieser empfehlenswerten Neuerscheinung ist weite Verbreitung zu wünschen."CLB (11/2010) "... [I]m Rahmen einer biopharmazeutischen Synopse erläutert es mit den physikochemischen Eigenschaften verschiedener Arzneistoffmoleküle in Zusammenhang stehende Aspekte der Arzneimittelwirkung, die anderswo kaum auf diesem eingängigen und leicht verständlichen Niveau beschrieben sind. Die Autoren verstehen es zu abstrahieren und den Leser durch eine Vielzahl konkreter Beispiele bei Laune zu halten, was angesichts der komplexen Thematik eine nicht zu unterschätzende Leistung ist."Deutsche Apotheker Zeitung (23.09.2010, Nr.38) M.Sc. Regina Haindl, TU München"Das Buch gibt einen guten Überblick über die verschiedenen Aufnahmewege von Pharmazeutika und bietet einen besonders großen Teil über gastrointestinale Absorption."