Estudo DFT da Oxidao de Formamida e Tioformamida por Xantina Oxidase

Este texto apresenta um relato matemtico rigoroso dos princpios da qumica computacional na qumica biofsica, em particular como aplicado na busca de novos inibidores de xantina oxidase com menos efeitos colaterais e atividades potentes no design de medicamentos para o tratamento da gota. A hidroxilao das purinas catalisada pela xantina oxidase e as purinas degradam-se para o trifosfato de adenosina (ATP), o que leva ao acmulo de difosfato de adenosina (ADP) e adenosina monofosfato (AMP), que se degradam ainda mais para o cido rico, que em mais nveis provoca a gota. Portanto, a inibio da xantina oxidase reduz a produo de cido rico e, em seguida, para o tratamento da gota. A teoria funcional da densidade (DFT)/B3LYP utilizada para o clculo do nvel de clculo com base de 6-31G (d', p') e LANL2DZ/LANL2; modelagem da reao complexa da xantina oxidase e do substrato, otimizao da geometria, busca do estado de transio, rota mecanicista da reao, clculo da energia livre, afinidades de ligao dos ligandos, clculo das propriedades moleculares e, finalmente, para investigar a potncia dos ligandos formamida e tioformamida como inibidores da xantina oxidase.