DFT-Studie uber die Oxidation von Formamid und Thioformamid durch Xanthinoxidase

Dieser Text stellt eine strenge mathematische Darstellung der Grundstze der computergesttzten Chemie in der biophysikalischen Chemie dar, insbesondere im Hinblick auf die Suche nach neuartigen Xanthinoxidase-Hemmern mit geringeren Nebenwirkungen und starken Aktivitten bei der Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von Gicht. Die Hydroxylierung von Purinen wird von der Xanthinoxidase katalysiert, und Purine werden zu Adenosintriphosphat (ATP) abgebaut, was zur Anhufung von Adenosindiphosphat (ADP) und Adenosinmonophosphat (AMP) fhrt, die wiederum zu Harnsure abgebaut werden, die in greren Mengen Gicht verursacht. Daher wird durch die Hemmung der Xanthinoxidase die Produktion von Harnsure verringert, was wiederum die Behandlung von Gicht ermglicht. Die Dichtefunktionaltheorie (DFT)/B3LYP-Berechnungsebene mit dem Basissatz 6-31G (d', p') und LANL2DZ/LANL2 wird fr die Modellierung der komplexen Reaktion von Xanthinoxidase und dem Substrat, die Geometrieoptimierung, die Suche nach bergangszustnden, den mechanistischen Weg der Reaktion, die Berechnung der freien Energie, die Bindungsaffinitten der Liganden, die Berechnung der molekularen Eigenschaften und schlielich die Untersuchung der Wirksamkeit der Formamid- und Thioformamid-Liganden als Xanthinoxidase-Hemmer verwendet.