Interacciones Electrostaticas En Complejos Enzima-Inhibidor

En este trabajo se realiz un abordaje experimental y terico dirigido al estudio de las interacciones electrostticas en la unin enzima-inhibidor. Este trabajo intenta contribuir a un mejor entendimiento de los orgenes de la afinidad molecular y al diseo de nuevos frmacos. El sistema analizado fue la enzima Triosafosfato isomerasa de levadura de Saccharomyces cerevisiae (ScTIM) con dos de sus inhibidores ms afines: el 2-fosfoglicolato (2PG) y el fosfoglicolohidroxamato (PGH). Este libro presenta una metodologa para cuantificar la contribucin de las interacciones electrostticas en la energa de unin enzima-inhibidor. Ejemplifica el uso de un nuevo mtodo calorimtrico, que permite disminuir los tiempos y costos de experimentacin al menos tres veces. Complementa informacin experimental obtenida in vitro con clculos tericos para ofrecer un panorama ms detallado del fenmeno de reconocimiento de molculas cargadas.