Technika Optymalizacji

Niniejsze badanie zostao opracowane w celu stworzenia bon Chitozanu (CH) poprzez sieciowanie z cytrynianem sodu (Nacit), tripolifosforanem sodu (NaTPP) lub siarczanem chondroityny (CS), ktre powinny by zdolne do symulacji przenikania in vitro modelowego leku polarnego, 5-fluorouracylu (5-FU) i leku niepolarnego, indometacyny (INDO) przez naskrek szczura/kblika lub czowieka. Zastosowano projekt optymalizacyjny w celu zidentyfikowania i zoptymalizowania rnych zmiennych procesu i skadu (p<0,05) istotnie wpywajcych na przenikanie obu lekw przez te bony. ponadto oceniono wpyw gstoci krzyowej na przenikanie in vitro za pomoc analizy spektroskopowej absorpcji atomowej dla spektroskopii na+, dsc i ir. stwierdzono, e przenikanie in vitro zarwno 5-fu, jak i indo przez zoptymalizowane receptury folii usieciowanych ch-natpp, ch-nacit lub ch-cs jest porwnywalne z tym uzyskiwanym na pytkach naskrka szczura, krlika i czowieka. wyniki te wskazuj, e te zoptymalizowane folie ch maj potencja do rozwoju jako substytut patw naskrka zwierzt i ludzi ze zwokami w badaniach wstpnej penetracji in vitro.