Reactividad Del Grupo Amino Del 1-(p-aminofenil)-2,5-dimetilpirrol

En este trabajo se describe la sntesis y exploracin de la reactividad del grupo amino del 1-(p-aminofenil)-2,5-dimetilpirrol. Se observ que ste compuesto no participa en reacciones de formacin de azocompuestos ni en reacciones del tipo aza Michael, pero si lo hace en reacciones de sustitucin nucleoflica en el acilo y en reacciones de formacin de una imina. Su baja reactividad se atribuye a la poca nucleofilia disminuida por los efectos estereoelectrnicos del mismo (impedimento estrico, efectos inductivo y resonante). Se emple para la caracterizacin de todos los productos de reaccin la espectroscopa de infrarrojo, resonancia magntica nuclear de protn y resonancia magntica nuclear de carbono. En el caso de los productos cristalinos se le confirm la estructura por difraccin de rayos X de monocristal.