Pestizidkinetik und ihre Wirkung auf die Aktivitt von Enzymen

Unsere Studie wurde durchgefhrt, um das Insektizid, die Toxikokinetik von Imidacloprid und seine biochemischen Vernderungen bei der Nachbehandlung von mnnlichen Albino-Ratten mit einer einzigen oralen Dosis (20 mg/kg Krpergewicht) zu untersuchen. Die Imidacloprid-Rckstnde in den Proben wurden mittels HPLC und der Verbundkinetik quantifiziert, da die Verteilung und Elimination in Blut und anderen Geweben einem nicht kompartimentalen Modell unterworfen wurde.Die Ergebnisse zeigten, dass der Trend der maximalen Imidacloprid-Konzentration in verschiedenen Organen und Krperflssigkeiten sechs Stunden nach der Verabreichung in folgender Reihenfolge verlief: Urin > Blut > Lunge > Gehirn > Hoden > Milz > Niere > Leber > Muskeln. Das Dosisregime, die Zeiterfassung und die Vorhersage der genauen Flche unter der Kurve von Nullzeit bis 24 Stunden (AUC24h) wurden mit dem Toxikokinetik (TK)-Modellgert Version 1.0 berechnet und validiert; die Ergebnisse spiegelten die Bedeutung und die Nutzungsmglichkeit des TK-Modelliergerts im Bereich der Toxikokinetik wider.Die Vernderung der biochemischen Parameter im Zusammenhang mit der Imidacloprid-Kinetik zeigte einen signifikanten graduellen Anstieg der Leber- und Nierenfunktionsparameter, der mit der Akkumulation von Imidacloprid mit unterschiedlichen Mengen je nach Organ zusammenfiel und dann bis zum Ende der Studie allmhlich abnahm.