Kinetyka pestycydw i jej wplyw na aktywnośc enzymw

Nasze badania przeprowadzono w celu zbadania waciwoci owadobjczych, toksykokinetyki imidakloprydowej i jej zmian biochemicznych u samcw szczurw albinosw po podaniu pojedynczej dawki doustnej (20 mg/kg m.c.). Pozostaoci imidakloprydu w prbkach oznaczono ilociowo przy uyciu HPLC, a kinetyka zoona jako dystrybucja i eliminacja zostaa poddana modelowi nieklatkowemu we krwi i innych tkankach.Wyniki wykazay, e trend maksymalnego stenia imidakloprydu w rnych narzdach i pynach ustrojowych w 6-godzinnej kolejnoci po podaniu by nastpujcy: mocz > krew > puca > mzg > jdra > ledziona > nerki > wtroba > minie. Reim dawkowania, pobieranie prbek w czasie i przewidywanie dokadnego obszaru pod krzyw od czasu zerowego do 24 godzin (AUC24h) zostay obliczone i zatwierdzone przy uyciu modelera toksykokinetycznego (TK) w wersji 1.0; wyniki odzwierciedlay znaczenie i wykorzystanie moliwoci modelera TK w dziedzinie toksykokinetyki.Zmiany parametrw biochemicznych zwizanych z kinetyk imidachloprydow wykazay istotny stopniowy wzrost parametrw funkcji wtroby i nerek, ktry zbieg si w czasie z akumulacj imidachloprydu w rnych ilociach w poszczeglnych narzdach, a nastpnie stopniowo zmniejsza si do koca bada.