Opornośc na antybiotyki aminoglikozydowe poprzez rybosomalną metylację RNA

W przypadku bakterii produkujcych antybiotyki dwie rodziny metylotransferazy 16S rRNA (MT) zapewniaj odporno na samotrucie: Kam MT (m1A1408) i Kgm MT (m7G1405). Obie te rodziny MT maj swoje homologi odpowiednio u bakterii chorobotwrczych z rodzin Arm i Pam MT. Te MT dziaaj w nukleotydach w miejscu wizania antybiotykw, a dodatek grupy metylowej sterycznie blokuje wizanie antybiotykw. Badania nad Sgm z M. zionensis dostarczyy pewnych wstpnych spostrzee na temat Kgm MT przy uyciu konserwacji sekwencji i modelowania homologii. Najnowsze struktury wykazay, e oporno MT, niezalenie od ich pochodzenia, ma taki sam fad biakowy. Odpowiednie sekwencje biaek nie odzwierciedlaj jednak zachowania struktury, co wskazuje, e dany fad biakowy mona osign przy sekwencjach majcych zaledwie 30% udziau w tosamoci. Jednoczenie zachowanie struktury biaka wskazuje, e ograniczenia strukturalne s wane dla skutecznej docelowej selekcji nukleotydw na 16S rRNA. W przyszoci kluczowym zagadnieniem bdzie okrelenie mechanizmu molekularnego wyboru miejsca docelowego oraz tego, czy specyficzne cechy rozpoznawania mog by wykorzystane do walki ze wzrostem opornoci na klinicznie uyteczne antybiotyki aminoglikozydowe.