Modelacion de La Farmacocinetica y Actividad Biologica de Quinolonas

En el trabajo terico se obtuvieron (utilizando la aproximacin ToSS MoDe y aplicando el clculo de momentos protnicos) seis modelos cuantitativos que describan las propiedades farmacocinticas siguientes: volumen de distribucin, rea bajo la curva, concentracin plasmtica mxima, aclaramiento, unin a protenas plasmticas (UPP) y tiempo de vida media (t1/2). En todos se obtuvo una buena correlacin as como en los modelos encontrados para describir la actividad frente a cuatro agentes patgenos diferentes dos Gram(+) y dos Gram(-). Posteriormente se realiz una interpretacin de las contribuciones de grupo en trminos qumico-fsicos utilizando 56 molculas construidas a partir de las estructuras de dos compuestos que presentan caractersticas farmacocinticas y biofarmaceticas favorables, obteniendo como resultado un anlisis de la influencia (tanto electrnica como estrica) de los sustituyentes en las posisciones en las cuales fueron variados. Por ltimo se le realiz el anlisis de zonas de isocontribucin para los frmacos Gatifloxacin y Temafloxacin respecto a las propiedades t1/2 y UPP.