Handbok i GMP - kvalitetssystem för läkemedelsindustrin

Under tusentals utbildningstimmar inom läkemedelsindustrin har Anna Lundén fått en bra uppfattning om vilka kunskaper kring GMP som efterfrågas, både för anställda i läkemedelsföretag och för personer i angränsande branscher, som leverantörer, entreprenörer och konsulter. Nu har Anna samlat allt i denna bok:* Grundläggande kunskap om GMP på ett lättfattligt och överskådligt sätt* Översiktstabeller om både likheter och skillnader i de tre vanligast förekommande GMP-regelverken:- EU Guide till GMP, Part I (läkemedelstillverkning)- EU Guide till GMP, Part II (API, även ICH Q7)- USA, 21 CFR 210/211 (läkemedeltillverkning)* Detaljerade tabeller med specifika referenser till krav i de olika texterna* Krav på styrande och redovisande dokument* Korsreferensmatris mellan krav i ISO 9001 resp. GMP-regelverken (EU och USA)* Möjlighet till självstudier kring GMP och att notera referenser till den egna verksamheten