Caracterizacion del Promotor del Gen Ehpgp1, de Entamoeba Histolytica

En este trabajo se estudio la participacin de la regin-234 y -196 pb del promotor del gen EhPgp1. El anlisis estructural de esta regin del promotor mostr la presencia de tres secuencias repetidas de 7 pb [R7(1), R7(2) y R7(3)] y dos secuencias repetidas de 9 pb [R9(1) y R9(2)], las cuales son secuencias consenso para diferentes factores de transcripcin. Eliminando y mutando algunas de estas secuencias repetidas se vi que R9(2) es determinante para la actividad del promotor, ya que su eliminacin produjo una reduccin del 70 % en su actividad. La purificacin parcial de las protenas que se unen exclusivamente a R9(2), result en un complejo de entre 29 a 31 kDa y una banda de 63.6 kDa. La interaccin de R9(2) con las protenas parcialmente purificadas, produjo un complejo DNA-protena especfico, lo que nos sugiere que al menos una de las protenas purificadas interacta directamente con el DNA. Los resultados nos permiten ver que el control transcripcional del gen EhPgp1, est orquestado por diferentes secuencias entre las cuales se encuentran C/EBPI, C/EBPIII (Marchat y col., 2002) y R9(2), y por los factores de transcripcin C/EBP-like y otros aun no identificados.