Wszystko, co musisz wiedziec o nowym rozporządzeniu Unii Europejskiej

Niniejszy tom 2 podrcznika "Wszystko, co musisz wiedzie o nowym rozporzdzeniu europejskim dotyczcym wyrobw medycznych" jest skierowany do wszystkich podmiotw gospodarczych dziaajcych w brany wyrobw medycznych. Jego celem jest pomoc profesjonalistom z brany wyrobw medycznych w zrozumieniu nowego rozporzdzenia europejskiego w sprawie wyrobw medycznych, owiecenie ich w zakresie najwaniejszych zmian oraz przedstawienie w sposb syntetyczny i jasny krokw, ktre naley podj w celu oznakowania CE wyrobu medycznego zgodnie z nowym rozporzdzeniem europejskim (UE) 2017/745 z uwzgldnieniem zmieniajcego je rozporzdzenia (UE) 2020/561 z dnia 23 kwietnia 2020 r.