Untersuchungen zur Antoxidanswirkung von kondensierten Pyrimidindionen und strukturanalogen Mercaptanen

Diplomarbeit aus dem Jahr 1996 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1,0, Universitt Leipzig (Biowissenschaften, Pharmazie, Psychologie), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Einleitung:
Von Leistner et al. synthetisierte mercaptoalkylsubstituierte Pyrimidin-(bzw. Chinazolin-) 2,4(1H,3H)-dione sind in vielfacher Weise biologisch aktiv. So zeigt das 3-(2-Mercaptoethyl)-chinazolin-2,4(1H,3H)-dion (MECH, LSL-041, 100-041) einen immunstimulierenden und immunrestaurativen Einflu auf zahlreiche Parameter der unspezifischen und spezifischen Abwehrmechanismen. Durch Untersuchungen von Drler et al., Leipzig, konnte diesbezglich eine berlegenheit dieser Verbindung im Vergleich zu eingefhrten Arzneimitteln wie LevamisolR oder IsoprinosineR festgestellt werden.
Nachfolgend sind einige immunpharmakologische Effekte *1/8* von MECH aufgefhrt:
- Steigerung der Serumantikrperkonzentration.
- Steigerung von Intensitt und Dauer einer mitogeninduzierten T-Zell-Proliferation.
- Beeinflussung der "delayed-type hypersensitivity reaction" der Maus.
- Steigerung der Anzahl rosettenbildender Zellen.
- Steigerung der Anzahl IgM- und IgG-Plaque-bildender Zellen.
- Beschleunigung der Restauration immunologischer Reaktivitt.
- Stimulation der Biosynthese von Interleukin 2 (IL-2).
- Frderung der mitogeninduzierten Synthese von Interleukin 1 (IL-1).
- Quantitative Erhhung der Plasmastruktur Mac-1 (Komplementrezeptor fr C3b).
- Steigerung des "oxidativen burst" kultivierter Granulozyten.
In den vergangenen Jahren wurden durch Leistner et al. im Rahmen einer breit an-gelegten Synthesekonzeption gezielte strukturelle Modifikationen an der Leitstruktur MECH sowie dessen nicht-benzokondensierten, mono -bzw. mehrcyclischen Mercapto-alkyl-pyrimidindion-Homologen vorgenommen. Die von Ziska und Siegling synthetisierten funktionalisierten Thioether und deren Mono- bzw. Dioxidationsprodukte der allgemeinen Strukturformel I erwiesen sich ebenso, wie mono- bzw. mehr-cyclische Pyrimidindi