UEberwachung der therapeutischen Dosis von MPA

Eine erfolgreiche Nierentransplantation bietet eine bessere Lebensqualitt und -dauer und ist fr Patienten mit chronischer oder terminaler Nierenerkrankung medizinisch und wirtschaftlich wirksamer als eine Langzeitdialysetherapie. MMF wird als Antiproliferationsmittel der ersten Wahl fr die anfngliche Erhaltungstherapie bei Nierentransplantatempfngern empfohlen. Mycophenolatmofetil (MMF) und magensaftresistentes Mycophenolat-Natrium (EC-MPS) sind beide fr den Einsatz in fester Dosierung bei Nierentransplantationen zugelassen. In den letzten Jahren wurde ber mehrere groe klinische Studien und zahlreiche pharmakokinetische Untersuchungen berichtet, die neue Erkenntnisse in die Debatte ber den klinischen Einsatz der therapeutischen Arzneimittelberwachung (TDM) von MPA bei Nierentransplantatempfngern eingebracht haben. Der Einsatz von TDM fr MPA ist jedoch nach wie vor umstritten; einige Transplantationsteams haben bereits routinemig berwachungsprogramme eingefhrt, whrend andere die MPA-Exposition nie messen.Die Pharmakokinetik von MPA ist durch eine hohe Variabilitt zwischen den Patienten und eine zeitabhngige Vernderung gekennzeichnet.