Supramolekulare Kontakte in kristallinen Fluorverbindungen

Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Untersuchung intermolekularer C H F-, F F- und Aryl-Perfluorarylwechselwirkungen in Konkurrenz zu potentiell st rkeren Wasserstoffakzeptoren wie Sauerstoff und Stickstoff im organischen Kristall. Dar ber hinaus ist die Abh ngigkeit von der Position und der Anzahl des aromatisch gebundenen Fluors von Interesse. Hierzu wurden Modellverbindungen ausgew hlt, die ber carbonylischen Sauerstoff resp. terti r gebundenen Stickstoff verf gen. Insgesamt l sst sich feststellen, dass selbst unter den vorliegenden Bedingungen strukturell ausgew hlter fluororganischer Modellverbindungen zwar supramolekulare Fluorkontakte im Kristall tendenziell lokalisierbar scheinen, jedoch nicht vorhersagbar zu definieren sind. Insbesondere, wenn wie in den studierten Verbindungen Konkurrenzsituationen mit anderen Heteroatomen m glich werden. Dies ist aber gerade ein h ufiger Fall in der Praxis, z.B. im Zusammenhang mit pharmazeutischen Wirkstoffen.