Protocolo de manejo del paciente con hemofilia

La Hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X que se caracteriza por la predisposicin a los sangrados. Es debida al dficit de Facto VIII (Hemofilia A) o de Factor IX (Hemofilia B). La gravedad y frecuencia de sangrados est directamente relacionada con el grado de dficit de dichos factores, siendo los dficits graves (<1%) los que se asocian a mayor riesgo de sangrado espontneo. en los casos graves, la clnica ms caracterstica es la aparicin de sangrados espontneos dentro de las articulaciones (hemartros), cuya repeticin puede derivar en la aparicin de la artropata hemoflica, que puede llegar a ser invalidante. por este motivo es fundamental un tratamiento preventivo eficaz y un tratamiento agudo precoz para minimizar esta complicacin y evitar sangrados futuros. el abordaje de los episodios hemorrgicos no slo va a depender del tratamiento con el concentrado de factor deficitario, sino tambin de una participacin multidisciplinaria para el control de las complicaciones agudas y crnicas derivadas de stos, como ocurre en el caso de la rehabilitadores y traumatlogos para las alteraciones msculoesquelticas.