Protein-Interaktionsanalyse der Tumor-assoziierten Tyrosinkinase c-Kit

Gastrointestinale Stromatumore (GIST) z hlen zu den h ufigsten mesenchymalen Tumoren des Verdauungstraktes. Charakteristisch f r GIST sind aktivierende Mutationen in der Rezeptortyrosinkinase c-Kit. Der Tyrosinkinase-Inhibitor Imatinib ist Medikament erster Wahl zur Behandlung von GIST. Problematisch bei der Imatinib-Therapie ist die h ufig auftretende Resistenz. Da die Zweitlinientherapien nur m ig erfolgreich sind wird nach neuen Wirkstoffzielen gesucht. Zur Identifizierung neuer und Charakterisierung bereits bekannter Wirkstoffziele f hrte die Autorin Jutta Panke vergleichende Protein-Protein-Interaktionsanalysen mit GIST-assoziierten c-Kit Mutanten und dem c-Kit Wildtyp durch. Dazu etablierte sie geeignete biochemische Methoden und identifizierte u.a. das Chaperon Hsp90 und dessen Cochaperon Cdc37 als Interaktionspartner von GIST-assoziierten c-Kit Mutanten. Dieses Buch richtet sich an Mediziner, Biochemiker und Biologen, die sich f r molekulare Aspekte der Tumorbiologie und Protein-Protein Interaktionen interessieren.