Plastizitt von gefbildenden Endothelzellen in vivo und in vitro

Die Endothelzellschicht, welche die Innenauskleidung von Blutgefen bildet, besteht aus Zellen eines einschichtigen Plattenepithels. Sie stellen sowohl ein trennendes, als auch ein verbindendes Element dar, welches einen genau regulierten Transport von Substanzen aus dem Blutstrom in das Gewebe und umgekehrt ermglicht. Es ist bekannt, dass es sich beim Endothel um eine heterogene Zellpopulation handelt, die aus unterschiedlichen Quellen rekrutiert wird und ber eine groe Plastizitt verfgt, um sich den Gegebenheiten ihrer Umgebung anzupassen. Ziel dieser Dissertation war es die hohe Plastizitt von Endothelzellen weiter zu untersuchen, welche vermutlich durch ein erhhtes Differenzierungspotential in vitro und in vivo begrndet ist. Zu diesem Zweck wurden die eingesetzten Zellen, die aus Schweinehirnendothelzellen gewonnen wurden, molekular charakterisiert und mit Hilfe von speziellen Zellkulturmedien auf ihre Plastizitt hin getestet. Weiters wurden die Vernderungen in humanen Endothelvorluferzellen in einem Umfeld getestet, welches das Einwachsen von neuen Blutgefen in Knochengewebe simulieren sollte.