Optimierungsverfahren

Die vorliegende Untersuchung wurde mit dem Ziel konzipiert, Chitosan (CH)-Filme durch Vernetzung mit Natriumcitrat (Nacit), Natriumtripolyphosphat (NaTPP) oder Chondroitinsulfat (CS) zu formulieren, die in der Lage sein sollen, die in vitro-Permeation eines polaren Modellwirkstoffs, 5-Fluorouracil (5-FU), und eines unpolaren Wirkstoffs, Indomethacin (INDO), durch Ratte/Kaninchen oder menschliche Epidermis zu simulieren. Das Optimierungsdesign wurde eingesetzt, um verschiedene Prozess- und Formulierungsvariablen zu identifizieren und zu optimieren, die die Permeation beider Arzneimittel ber diese Folien signifikant (p<0,05) beeinflussen. darber hinaus wurden die ergebnisse hinsichtlich der auswirkung der vernetzungsdichte auf die in-vitro-permeation mit hilfe der atomabsorptionsspektroskopischen analyse fr na+, dsc und ir-spektroskopie ausgewertet. die in-vitro-permeation sowohl von 5-fu als auch von indo ber optimierte filmformulierungen von mit ch-natpp, ch-nacit oder ch-cs vernetzten filmen wurde als vergleichbar mit der permeation von filmen aus ratten-, kaninchen- und menschlichen epidermalfilmen angesehen. diese ergebnisse deuten darauf hin, dass diese optimierten ch-folien das potenzial haben, als ersatz fr epidermisfolien tierischer und menschlicher leichen fr vorlufige in-vitro-permeationsstudien entwickelt zu werden.