Manual de laboratorio. Diseo y estabilidad de medicamentos

El sistema de prcticas de diseo y estabilidad de medicamentos se fundamenta en conocer y saber desarrollar la metodologa experimental a seguir en la elaboracin de distintas formas farmacuticas slidas de administracin oral, y en problemas de especial relevancia en el mbito de la farmacologa. La competencia que el estudiante tiene al concluir el curso es adquirir conocimientos y destrezas en el laboratorio de prcticas en los mbitos de aplicacin de la tecnologa farmacutica y farmacologa. Es capaz de realizar ensayos de liberacin, modelos cinticos en el diseo y elaboracin de un medicamento y de obtener datos experimentales utilizando programas informticos. Dedicarse a la produccin de bienes y servicios en reas relacionadas con la salud, farmacia, patologa, qumica forense, laboratorio de diagnstico clnico, etc. Y sobre todo su desempeo con tica, responsabilidad y compromiso la innovacin de productos farmacuticos con el propsito de mejorar la calidad de vida del paciente, generar y aplicar sus conocimientos en el sector farmacutico vinculndolos con los sectores productivos, sociales y cientficos, contribuyendo siempre al progreso del estado y del pas.