Haftung fr fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte

In Deutschland wie auch in den USA ist sowohl fr Arzneimittel als auch fr Medizinprodukte die durch sie bewirkte Erhaltung bzw. Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualitt kennzeichnend. Zugleich bergen jedoch beide Produktkategorien, insbesondere Arzneimittel, inhrente Gefahren, die sich trotz umfangreicher, optimierter sicherheitsrechtlicher Manahmen und strengster Kontrollen im Vorfeld wie auch nach der Zulassung des jeweiligen Produktes nicht ausschlieen lassen. Die vorliegende Arbeit ist eine kritische Bestandsaufnahme der geltenden, teilweise jngst neu gefassten haftungsrechtlichen Regelungen des deutschen und US-amerikanischen Arzneimittel- und Medizinprodukterechts. Errtert wird ferner, inwieweit US-amerikanische Haftungskonzepte mgliche Anregungen fr die Fortentwicklung des deutschen Rechts bieten knnen.