Gentherapie zur Behandlung von Brustkrebs

Brustkrebs ist die hufigste Form der Neoplasie bei Frauen. Die meisten erblich bedingten Flle sind mit Mutationen von Brustkrebs-assoziierten Genen (BRCA) verbunden. Prventive Mastektomie und Chemoprvention sind bisher die einzigen verfgbaren Anstze, um die Entstehung von Neoplasien bei Patientinnen mit einem spezifischen genetischen Hintergrund zu verhindern. Die Nebenwirkungen und die Invasivitt dieser Verfahren machen jedoch die Entwicklung alternativer Strategien notwendig. Dieses Buch beschreibt einen neuartigen Ansatz zur Vorbeugung von Brustkrebs, der auf der Wiederherstellung des funktionellen BRCA1-Gens in den Zielzellen mit Hilfe eines manipulierten Virus beruht. Tatschlich haben Viren einen effizienten Mechanismus entwickelt, um ihr genetisches Material in Zielzellen einzubringen; von Viren abgeleitete Vektoren nutzen diese Fhigkeit, transgene Zellen zu transportieren. Zu diesem Zweck wurde ein lentiviraler Vektor hergestellt, der das BRCA1-Gen exprimiert. Die Wiederherstellung der Genfunktion wurde in Tumor- und Primrzellen von Patientinnen validiert, die fr eine inaktive Form von BRCA1 kodieren, die nach der Genbertragung die Fhigkeit zur Reparatur von DNA-Schden nach Exposition gegenber ionisierender Strahlung wiederherstellt Diese Ergebnisse ebnen den Weg zur Entwicklung neuer prventiver Anstze gegen menschlichen Brustkrebs.