Foamyvirus-Adenovirus-Hybridvektoren

Die rasanten Fortschritte der Biomedizin in den letzten Jahren haben dazu gefhrt, dass wir heute ein zunehmend tieferes Verstndnis von den molekularen Grundlagen vieler Krankheiten entwickelt haben. In der medizinischen Praxis verspricht dieses Wissen, insbesondere angesichts somatischer Gentherapien, einen dramatischen Wandel. Der Erfolg einer gentherapeutischen Behandlung, bei der Gendefekte durch Einbringen neuen Genmaterials in Krperzellen kompensiert werden sollen, ist dabei vornehmlich von der Verfgbarkeit sicherer und effizienter Gentransfersysteme abhngig. Vor diesem Hintergrund stellt der Autor ein virales Hybridvektorsystem vor, das Eigenschaften foamy- und adenoviraler Vektoren vereint und zum direkten in vivo Gentransfer des IL-1 Rezeptorantagonisten (IL-1Ra) im Rahmen einer Gentherapie der Rheumatoiden Arthritis konzipiert wurde. Das Buch spannt einen Bogen von der einleitenden Betrachtung von Gentherapien, Retro- und Adenoviren sowie pathophysiologischen Grundlagen der Rheumatoiden Arthritis ber die Analyse des IL-1Ra Expressionsprofils sowie protektiver in vitro Effekte der Vektoren und endet mit der Darstellung einer in vivo Pilotstudie am Kniegelenk.