Etude cytogntique de la Trisomie 21

La trisomie 21 ou syndrome de Down, c'est la plus frquente des anomalies chromosomiques constitutionnelles viables dfinie par la prsence d'un troisime exemplaire du chromosome 21. Cette erreur gntique, peut entraner entre autres de nombreuses complications affectant plusieurs organes. Le but de ce modeste travail est de raliser une technique de cytogntique (caryotype) qui reprsente un moyen efficace et simple pour avoir une vue d'ensemble du gnome. Son maintien est donc essentiel, parce que c'est un lment cl dans la recherche clinique et fondamentale. Afin d'lucider la problmatique de la trisomie 21 et d'taler ses principaux facteurs. Un volume de sang veineux d'un tudiant volontaire g de 24 ans est prlev comme tmoin dont la ralisation du caryotype est pratiqu au niveau de laboratoire de cytogntique appartient au dpartement de gntique molculaire applique au niveau d'USTOMB suivi par des observations microscopiques partir des lames de 25 patients prsentant un phnotype vocateur du syndrome de Down recrut au niveau de laboratoire de gntique mdicale applique l'ophtalmologie de l'E.H.S d'Ophtalmologie d'Oran.