Etude clinique de la maladie de Behcet

La maladie de Behet est une maladie inflammatoire, caractrise par son polymorphisme clinique associant une aphtose bipolaire des manifestations systmiques. Pour pouvoir dterminer ses caractristiques pidmiologiques, cliniques, thrapeutiques et volutives et dgager ses facteurs pronostiques, nous avons men une tude rtrospective monocentrique, colligeant 98 patients, recruts sur une priode de 30 ans et rpondant aux critres internationaux de la maladie de Behet. Une prdominance masculine tait observe avec un sex ratio de 2,5. L'ge moyen de survenue de la maladie tait de 31 ans. Les formes familiales taient observes dans 5,1%. L'aphtose buccale tait constante. Les autres principales manifestations cliniques taient : articulaires (47,9%), oculaires (32,6%), vasculaires (28,5%) et neurologiques (11,2%). Le typage HLA B51 tait positif dans 61,9% des cas. Le syndrome inflammatoire biologique tait significativement plus frquent au cours des manifestations oculaires. Les atteintes vasculaires et oculaires constituaient les deux facteurs de mauvais pronostic de survie identifis dans notre srie.