Entwicklungen bei der Zulassung von Biologischen Zulassungen durch die Us-fda in den Letzten 5 Jahren

Die Entdeckung neuer biologischer Arzneimittel ist sowohl fr die pharmazeutische Forschung und Entwicklung als auch fr die Behandlung von Patienten von Bedeutung. Eine Mglichkeit, dieses wichtige Ziel zu erreichen, ist die Umwidmung bestehender Arzneimittel, die die erwarteten Wirkungen haben knnten, in potenzielle Kandidaten. Eine systematische Untersuchung und umfassende Analyse zugelassener Arzneimittel knnte wertvolle Einblicke in Trends bei der Entdeckung liefern und zur weiteren systematischen Entdeckung neuerer biologischer Arzneimittel beitragen. Das Center for Biological Evaluation and Research (CBER) der Food and Drug Administration (FDA) fasst jedes Jahr neue Arzneimittel zusammen, von denen einige wirklich innovativ sind und die klinische Versorgung voranbringen. Diese Studie wurde durchgefhrt, um Trends bei den Zulassungen biologischer Arzneimittel durch die FDA in den letzten 5 Geschftsjahren (FY. Das Bewusstsein fr diese neuen biologischen Arzneimittel bei den Hausrzten ist ebenfalls von entscheidender Bedeutung, da sie diese Mittel in der Vergangenheit verschrieben haben. In dieser Querschnittsstudie haben wir die von der US Food and Drug Administration (USFDA) von 2016 bis 2020 zugelassenen biologischen Arzneimittel aus der Online-Datenbank der FDA gesammelt, befragt und analysiert.