Elektrofil'nye I Nukleofil'nye Reaktsii 3-Zameshchennykh 2n-Khromen-2-Onov

V nastoyashchee vremya bol'shinstvo issledovaniy v oblasti khimii geterotsiklicheskikh soedineniy svyazano s razrabotkoy novykh metodov postroeniya geterotsiklov. Vnimanie khimikov privlekaet poluchenie vsye bolee slozhnopostroennykh sinteticheskikh lineynykh i kondensirovannykh sistem i modifitsirovannykh prirodnykh soedineniy, nakhodyashchikh primenenie v kachestve biologicheski aktivnykh preparatov. Bol'shoy interes sredi takikh sistem predstavlyayut zameshchennye khromen-2-ony, shiroko predstavlennye v rastitel'nom mire. Imeyutsya obshirnye literaturnye dannye ob ikh shirokom spektre biologicheskogo deystviya. Strukturnoe mnogoobrazie etogo klassa soedineniy pozvolilo sozdat' na ikh osnove ryad vysokoeffektivnykh i malotoksichnykh lekarstvennykh preparatov, okazyvayushchikh antioksidantnoe, antimikrobnoe, antivirusnoe, protivoopukholevoe i drugie vidy deystviya. Mnogotsentrovost' polioksosoedineniy khromen-2-onovogo ryada, a imenno nalichie karbonil'nykh grupp razlichnogo kharaktera (ketonnoy i laktonnoy), geterotsiklicheskoy sistemy, potentsial'no sposobnoy k de- i retsiklizatsii, delaet ikh tsennymi substratami v sinteze O, N soderzhashchikh prakticheski vazhnykh geterotsiklicheskikh sistem.