Differenzierung von glatten Muskelzellen auf der Basis mesenchymaler Stammzellen

Herzklappenerkrankungen sind weltweit ein groes gesundheitliches und soziokonomisches Problem. Jhrlich werden etwa 300 000 Herzklappen ausgetauscht. Mit gewebebasierten Herzklappen, die repariert und umgebaut werden knnen, knnten die Grenzen der heutigen Klappenprothesen berwunden werden. Eine wesentliche Einschrnkung dieses Ansatzes besteht darin, eine zuverlssige Quelle fr glatte Muskelzellen (SMC) zu finden, da Biopsien dieser Zellen unpraktisch und krankheitsanfllig sein knnen und zudem eine begrenzte Replikationskapazitt aufweisen. Die ideale Zellquelle sollte auf nicht- oder minimalinvasive Weise gewonnen werden und eine anfnglich hohe Anzahl von Zellen liefern, um die fr die Zellexpansion bentigte Zeit drastisch zu reduzieren. Aus diesen Grnden wurde in zahlreichen Studien untersucht, ob aus verschiedenen Arten von adulten mesenchymalen Stammzellen (MSC) funktionelle SMC erzeugt werden knnen: Nabelschnur (UC-MSC), Knochenmark (BM-MSC), Fettgewebe (AD-MSC) und Chorionzotten (CV-MSC) als mgliche Quellen fr die Herzklappentherapie. Die MSC aus verschiedenen Quellen wurden von gesunden und unterschiedlichen Spendern isoliert und expandiert.