Die Formulierung und Bewertung der Matrix-Tabletten mit verzgerter Freisetzung

Das Ziel der vorliegenden Forschungsarbeit war die Formulierung und Bewertung der verzgerten Freisetzung von PhenylpropanolaminHClin Form von Matrixtabletten, um die Compliance der Patienten zu verbessern und die unerwnschten Wirkungen durch VerringerungderDosierungshufigkeitzu reduzieren. Die Abwesenheit vonWechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und den vorgeschlagenen Hilfsstoffen wurde durch IR-Spektroskopie und DSC besttigt. DieMatrixtabletten wurdendurch Nassgranulationstechnik unter Verwendung von hydrophilen, hydrophoben und wachsartigen Polymeren, allein oder inKombination,formuliert.Anfngliche Versuche zeigten, dass die Verwendung von EC und HPMC allein nicht hilfreich war, umdieFreisetzung erfolgreich zu verzgern, aber die Kombination von beiden verzgerte die Freisetzung bis zu 8 Std. Diepostgranulare Zugabe und Beschichtung von EC trug signifikant zur Verzgerung der Wirkstofffreisetzung bei.Das Granulat wurde auf Schttdichte, Stampfdichte, Carr's Index, Hausner's Ratio und Schttwinkel untersucht. Die vorbereiteten Tabletten wurden auf ihre Dicke, Hrte, prozentuale Brchigkeit und den Wirkstoffgehalt untersucht. DieendgltigeFormulierung mit einem hydrophilen Kern und einem hydrophoben Mantel erwies sich als erfolgreich bei der Verlngerung derWirkstofffreisetzung ber einen Zeitraum von 10 Stunden.