Cycloaddition [3]2] sur divers 1H-pyrrole-2,5-diones

Les drivs du 1H-pyrrole-2,5-dione. Cette raction est rgiospcifique et conduit des cycloadduits de type hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole. Les arylidne-N-arylpyrrolidine-2,5-diones. Cette raction est rgiospcifique et conduit des cycloadduits spiranniques du type triazaspiro[4.4]non-1-ne-6,8-dione. Les arylidne-N-aryl-4-mthylpyrrolidine-2,5-diones. Cette raction est la fois rgiospcifique et diastrospcifique. Cette slectivit a t tablie suite une tude spectrale bien dtaille qui dmontre que l'approche du diple s'est effectue sur la face la moins encombre c'est--dire en anti par rapport au groupe mthyle. L'volution photochimique des 1-pyrazolines et des 2-pyrazolines obtenues conduit la formation des cyclopropanes correspondants.