Conception, synthese et valorisation biologique de nouvelles structures benzopyrimidiniques

Ce travail est inscrit dont le cadre de la synthse de nouvelles structures htrocycliques azotes drives de la benzopyrimidinone pouvant tre doues d'activits biologiques et/ou pharmacologiques, et se subdivise en deux parties:Au cours de la premire partie, nous avanc la synthse de nouveaux benzopyrimidinones hybrides, via la raction de condensation des hydrazides benzopyrimidiniques, obtenus partir du 2-amino-benzamide, avec certaines espces lectrophiles. La deuxime partie a port sur la synthse de nouveaux difices htrocycliques pyrimidiniques incorporant le motif N-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole via la raction de cycloaddition 1,3-dipolaire de certains dipolarophiles benzopyrimidiniques. Les donnes spectroscopiques sont en bon accord avec nos rsultats exprimentaux et les mcanismes dj avancs.