68Ga-DOTATOC / DOTANOC

I peptidi radiomarcati sono di crescente interesse per l'oncologia nucleare. Negli ultimi anni, stata data particolare enfasi allo sviluppo di peptidi etichettati con emettitori di positroni. Tra questi, 68Ga merita un'attenzione speciale come alternativa all'FDG, perch disponibile da un generatore interno che rende la radiofarmacia 68Ga indipendente da un ciclotrone in loco. Il 68Ga ha un'emivita di 68 min e decade dell'89% per emissione di positroni. Il genitore, 68Ge, prodotto dall'acceleratore e decade con un'emivita di 270,8 giorni per cattura di elettroni. Diversi chelanti bifunzionali a base di 1,4,7- triazaciclononano-N, N ', N' '- acido triacetico e 1,4,7,10- tetraazaciclododecano-N, N', N '', N '' '- tetraacetico macrocicli acidi (DOTA) sono disponibili per l'accoppiamento a peptidi e altre biomolecole. Sono stati condotti studi clinici con 68Ga-DOTA, Tyr3-octreotide, tumori neuroendocrini localizzanti con sensibilit pi elevata rispetto all'acido 111In-dietilentriamminopentaacetico-octreotide. In questo studio 68Ga-DOTANOC / DOTATOC stato preparato utilizzando un generatore interno 68Ge / 68Ga e l'esposizione alle radiazioni stata misurata al personale di medicina nucleare durante la manipolazione del generatore.